Биология

Биология - CCL2 - Генетика

22 июня 2011


Оглавление:
1. CCL2
2. Взаимодействия с рецептором
3. Генетика

Ген, кодирующий hCCL2, расположен на хромосоме 17. У человека описан ряд полиморфизмов для генов CCR2 и CCL2, но оценки их влияния на физиологические процессы в норме и патологии противоречивы.

Клиника

CCL2 широко вовлекается в нормофизиологические и патофизиологические процессы в организме, участвуя в звеньях развития псориаза, ревматоидного артрита и атеросклероза, поражениях ЦНС, туморогенезе, инсулинорезистентности, нефропатии, бронхиальной астме, СПИДе, туберкулёзе, ИБС, фиброзе печени, ряде других видов патологии.

Доступны тест-системы для детекции CCL2. Концентрация в сыворотке крови в норме — 228—475 пг/мл.

Просмотров: 9877

<<< Эритропоэтин

Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор >>>