Биология - Белковая дистрофия
08 февраля 2011Белковая дистрофия заболевания, связанные с нарушением обмена белка. Относится к одной из трех видов дистрофий.
Белок является одним из основных компонентов клеток и тканей. Его масса составляет примерно 45 % от массы всего тела. Белок в организме не депонируется, и поэтому при дефиците мобилизируются белки мышц, кожи, внутренних органов. Интегральным показателем общего уровня белкового обмена является азотистый баланс, то есть суточная разница между азотом, поступающие в организм с пищей, и количеством его, выделяемым с мочой и калом..
Основные проявления дефицита белка:
- снижение веса
- гипопротеинемия
- отёки
- отрицательный азотистый баланс
- иммунодефицитное состояние в результате нарушения образования лимфоцитов
- задержка физического и умственного развития
При избытке белка в организме:
- положительный азотистый баланс
- гиперпротеинемия
- диспепсические расстройства
Различают приобретённые и врождённые белковые дистрофии.
К приобретённым относятся:
- зернистая дистрофия ранняя стадия дистрофии обычно в клетках, сердце, почках. Происходит набухание внутриклеточной структуры, высвобождается белок и уплотняется, становится похож на мелкие зёрна, а цитоплазма становится мутной. этот процесс обратим),
- гиалиново-капельная дистрофия более глубокое повреждение клеток. Белок уплотняется и приобретает форму светлых капель, напоминающих гиалиновый хрящ. чаще в почках или при хронической алкогольной интоксикации или хроническом застое желчи.
- гидропическая дистрофия водяночная, вакуольная. При вирусных гепатитах и оспе. Возможен некроз при гибели ядра клетки из-за вытеснения объединённой набухшей вакуоли.
- роговоя дистрофия избыточное образование рогового вещества в многослойном плоском эпителии.
К врождённым паренхиматозным дистрофиям относят:
- синдром мальабсорбции,
- наследственная цистинурия нарушение реабсорбции цистина в канальцах почек,
- фенилкетонурия
Просмотров: 8489
|