Биология

Биология - Биосинтез холестерина - Синтез изопентенилпирофосфата

09 февраля 2011
Гибка листового металла гибка металла на заказ.

Оглавление:
1. Биосинтез холестерина
2. Cинтез мевалоната
3. Синтез изопентенилпирофосфата
4. Синтез ланостерина

1, 2. Вначале мевалоновая кислота дважды фосфорилируется с помощью АТФ: до 5-фосфомевалоната, а затем до 5-пирофосфомевалоната.

3. 5-пирофосфомевалонат фосфорилируется по 3 атому углерода, образуя нестабильный промежуточный продукт — 3-фосфо-5-пирофосфомевалонат.

4. Последний декарбоксилируется и дефосфорилируется, образуется изопентенилпирофосфат.

Синтез сквалена

1. Изопентенилпирофосфат изомеризуется в диметилаллилпирофосфат.
2. Конденсация изопентенилпирофосфата с диметилаллилпирофосфатом и образование геранилпирофосфата. При этом высвобождается молекула пирофосфата.
3. Конденсация изопентенилпирофосфата с геранилпирофосфатом. Образуется фарнезилпирофосфат и высвобождается ещё одна молекула пирофосфата.
4. Конденсация двух молекул фарнезилпирофосфата «голова-к-голове» и образование сквалена. Реакция проходит с затратой НАДФН, и высвобождаются две молекулы пирофосфата. Молекулы фарнезилпирофосфата конденсируются концами, несущими пирофосфатные группы. Сначала отщепляется одна пирофосфатная группа и образуется промежуточный прескваленпирофосфат. Он, в свою очередь, восстанавливается с помощью НАДФН. Второй пирофосфат уходит. Образуется сквален.

Начиная со сквалена, продукты пути биосинтеза холестерина нерастворимы в водной среде и участвуют в дальнейших реакциях, будучи связанными со стеринпереносящими белками.

Просмотров: 15058

<<< Цикл трикарбоновых кислот

Окислительное фосфорилирование >>>