Биология - Болезнь Рандю Ослера
09 февраля 2011Оглавление:
1. Болезнь Рандю Ослера
2. Лечение
Болезнь Рандю—Ослера—Вебера — наследственное заболевание, в основе которого лежит неполноценность сосудистого эндотелия, в результате чего на разных участках кожи и слизистых оболочках губ, рта, во внутренних органах образуются множественные ангиомы и телеангиэктазии, которые кровоточат.
Симптомы
Иногда главными симптомами болезни могут быть носовые или желудочно-кишечные кровотечения, которые наступают самостоятельно или при незначительных повреждениях. При частом их повторении развивается хроническая анемия.
Диагноз несложный, если при осмотре слизистой губ, языка, носа удается определить характерное расширение сосудов. В сложных случаях, при поражении внутренних органов, применяется компьютерная томография с болюсным контрастным усилением, позволяющая визуализировать аномальные сосуды.
Клиническая картина
Телеангиэктазии могут начать формироваться в возрасте 6-10 лет как у мальчиков, так и у девочек. Начинают проявляться уже в возрасте 40-50 лет.
Просмотров: 8069
|
|