Биология - CCL2 - Генетика
22 июня 2011Оглавление:
1. CCL2
2. Взаимодействия с рецептором
3. Генетика
Ген, кодирующий hCCL2, расположен на хромосоме 17. У человека описан ряд полиморфизмов для генов CCR2 и CCL2, но оценки их влияния на физиологические процессы в норме и патологии противоречивы.
Клиника
CCL2 широко вовлекается в нормофизиологические и патофизиологические процессы в организме, участвуя в звеньях развития псориаза, ревматоидного артрита и атеросклероза, поражениях ЦНС, туморогенезе, инсулинорезистентности, нефропатии, бронхиальной астме, СПИДе, туберкулёзе, ИБС, фиброзе печени, ряде других видов патологии.
Доступны тест-системы для детекции CCL2. Концентрация в сыворотке крови в норме 228—475 пг/мл.
Просмотров: 10154
|