Биология - Инактивация Х-хромосомы - История

08 февраля 2011


Оглавление:
1. Инактивация Х-хромосомы
2. История
3. Механизм
4. Тельце Барра



В 1959 году Сусуму Оно показал, что одна из двух Х-хромосом у самок вела себя как аутосома, а другая находилась в состоянии гетерохроматина. Двумя группами исследователей независимо друг от друга было предположено, что одна из двух Х-хромосом подвергается инактивации. В 1961 году Мэри Лайон предположила, что инактивация одной из Х-хромосом у самок обуславливает пятнистую окраску шерсти мышей у особей, гетерозиготных по генам окраски. Гипотеза Лайон предполагала также, что одна копия Х-хромосомы в клетках млекопитающих женского пола подвергается конденсации объясняла тот факт, что мыши лишь с одной Х-хромосомой имели фенотип самки. Эрнест Бейтлер, изучая гетерозиготных самок, дефицитных по ферменту дегидрогеназе глюкозо-6-фосфатазы, независимо от Лайон, предположил существование у гетерозиготных организмов двух типов эритроцитов -- дефицитных по ферменту и нормальных.



Просмотров: 11326


<<< Кариотип