Биология

Биология - Каспаза 12

19 июля 2011


Оглавление:
1. Каспаза 12
2. Исследования на животных

белок человека, принадлежащий к семейству каспаз и кодируемый геном CASP12, расположенным на 11-й хромосоме. Структурно CASP12 наиболее близка к ICE-подсемейству каспаз.

CASP12 является посредником в процессе апоптоза, вызванного нарушением работы эндоплазматического ретикулума.

Вторая роль CASP12 — регулировка процессов воспаления: при воздействии на организм липополисахаридов, провоцирующих воспалительные реакции, она сдерживает сигнальную активность воспалительных молекул.

Эволюция

В 2002 году было установлено, что у большинства людей ген CASP12 содержит мутации, фактически делающие каспазу-12 нефункциональной. Функциональный ген отсутствует почти у всех европейцев и жителей Азии, и лишь в некоторых популяциях Африки у значимой, но небольшой части населения в организме производится «работающая» каспаза-12. Предполагается, что эволюционное давление, вызвавшее «отключение» CASP12, связано с повышенной предрасположенностью к сепсису у лиц с функциональной каспазой-12. Это косвенно подтверждается исследованиями на мышах.

Просмотров: 8437

<<< P53