Биология - Спиноцеребеллярная атаксия
08 февраля 2011Спиноцеребеллярная атаксия — прогрессирующее нейродегенеративное наследственное заболевание различных типов, каждый из которых рассматривается как отдельная болезнь. На сегодняшний день известно более 20 типов этого заболевания
Ая Кито — японская девушка, заболевшая в возрасте 15 лет cпиноцеребеллярной атаксией. Вела свой личный дневник, озаглавленный как 1 литр слёз.
Причины и симптомы
Спиноцеребеллярная атаксия относится к группе генетических нарушений, характеризующихся медленно прогрессирующим нарушением координации ходьбы, а также расстройством координации действий рук, речи и движений глаз. Часто при заболевании этой болезнью происходит атрофия мозжечка, различные типы атаксии поражают разные регионы мозжечка.
Лечение
N-{карбонил}-L-гистидил-L-пролинамид, названный талтирелин выпускается под торговым названием «Ceredist®» компанией Mitsubishi Tanabe Pharma с 2009 года для лечения спиноцеребеллярной атаксии.
Просмотров: 8727
|
|